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使用目的
このデバイスは、ヒトの全血、血清、または血漿中の可溶性増殖刺激遺伝子 -2 (sST2) の in vitro 定量測定に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。
概要
可溶性 ST2 (sST2) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体ファミリーのメンバーであり、膜貫通型 (ST2 リガンドまたは ST2L) および可溶性の循環型 (sST2) で見つけることができます。可溶性 ST2 レベルが低い場合、ST2 のリガンドである IL-33 が ST2L に結合できるようになり、心臓保護効果があり、心機能が維持されます。 しかし、可溶性 ST2 レベルが高い場合、可溶性 ST2 は競合的に IL-33 に結合し、IL-33 が ST2L に結合する可能性が低くなり、それによって IL-33 が心保護シグナル伝達に利用できなくなります。
この高濃度の可溶性 ST2 は、心筋線維症の増加、有害な心臓リモデリング、心血管転帰の悪化、および疾患進行率の増加と関連しています。
調査によると、急性心不全で入院した患者のフォローアップ中の sST2 レベルの変化は、少なくとも 1 年間のフォローアップにおける全死因死亡率または心不全の再入院の複合エンドポイントの強力な独立した予測因子であることが示されています。
sST2 を検出するための現在の臨床的方法には、化学発光、免疫クロマトグラフィーなどがあります。
製品パラメータ
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方法 | マイクロフルイディック蛍光イムノアッセイ | テスト | リョフィア® sST2 |
フォーマット | カセット | 反応時間 | 10分 |
直線性 | 3.1-200ng/mL | 基準間隔 |
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サンプル | WB / S / P | 証明書 | CE |
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ネコ。 いいえ。 | LMCMSS25 | 該当する分析装置 | LYOFIA-I、LYOFIA 8、 | キットサイズ | 25T |
ネコ。 いいえ。 | LACMSS25 | 該当する分析装置 | リョフィア 100 (全自動) | キットサイズ | 25T |
アプリケーションシナリオ
病院
ラボ
診療所
救急車
心臓病学
小児科
緊急
CSC
よくある質問
Q: 製品のテスト時間は?
A: 5-15 分あり、CRP は 5 分、その他のほとんどは 10 分です。
Q: 当社の製品の方法論は何ですか?
A: マイクロ流体時間分解免疫蛍光アッセイ
Q: 試薬の有効期限は?
A: 12ヶ月です。
Q: 無料の試薬サンプルを申し込むことはできますか?
A: はい。
http://ja.vacurebiotech.com/
